JCO：新研究追踪了接受T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法axi-cel治疗的大 B 细胞淋巴瘤患者的临床预后
这项新的研究对免疫重建和感染率的全面分析为未来的患者护理策略提供了宝贵的见解。治疗后六个月至两年期间，近四分之一的患者出现感染，严重者需要住院治疗或静脉注射抗生素。
改良T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法！最新Science子刊研究：TOP T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破
使用TOP
Cell Rep：科学家揭示机体先天样T color="red">T T>细胞成熟背后的分子机制
这项研究中，研究人员发现，人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同，年龄在其中或许扮演着重要角色，在生命早期，人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。
Science：新研究揭示TRA2β调节T color="red">T T>细胞命运机制
TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后，TRA2β蛋白的表达增加，使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接，促进效应T细胞的分化。
NaT Immunol：效应T color="red">T T>细胞衰减与慢性乙肝控制相关
这项研究揭示了在慢性HBV感染过程中存在一类衰减的细胞毒性HBV特异性CD8+T细胞类群，这类细胞与病毒的内在控制相关，为乙肝治疗提供了相关理论基础。
JCI：唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T color="red">T T>)的转运并可作为间质性肺病的潜在治疗靶点
研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制：SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处，从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。
NaT Immunol：对T color="red">T T>细胞代谢重编程或能增强检查点抑制剂的抗癌疗效
本文研究阐明了一种新型代重编程机制，其或会促进祖细胞样T细胞状态并能够促进免疫疗法的疗效。
邦耀生物通用型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>疗法登上Cell
在本次研究中，研究团队使用邦耀生物U
Clin Cancer Res：新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7-H3-T color="red">T>CAR T> T> T color="red">T T>细胞在骨肉瘤中的归巢能力
这项研究为
NaT Med：临床研究表明T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴瘤
在这项临床研究中，来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种